プロジェクト

"Cyanation of Phenol Derivatives with Aminoacetonitriles by Nickel Catalysis"Takise, R.; Itami, K*; and Yamaguchi J.*Org. Lett. 2016, ASAP. DOI: 1

"Nickel-Catalyzed Aromatic C–H Functionalization"Yamaguchi, J*; Muto, K.; Itami, K. Top Cure Chem, 2016,  374, 1. DOI:10.1007/s41061-016-0053-z触媒的

Yamaguchi, J.*; Muto, K.; Itami, K.Chemical Times, 2016, 1–7. ニッケル触媒をもちいた有機合成反応の１つに、1972年に報告された熊田—玉尾—Corriuクロスカップリング反応がある。ニッケル触媒存在下、芳香族ハロゲン化物に有機金属

"Synthesis of Triarylpyridines in Thiopeptide Antibiotics by Using a C−H Arylation/Ring-Transformation Strategy"Amaike, K.; Itami, K.; Yamaguchi, J.

Synthesis of Natural Products and Pharmaceuticals via Catalytic C–H FunctionalizationYamaguchi, J*.; Amaike, K.; Itami, K.“Transition Metal-Cataly

Kei Muto, Taito Hatakeyama, Junichiro Yamaguchi and Kenichiro Itami,Chem. Sci. 2015, Advanced Article. DOI: 10.1039/C5SC02942Bニッケル触媒を用いた初めてのイミダゾール

Nature Commun. 2015, 6, 7508. DOI: 10.1038/ncomms8508ニッケル触媒を用いることで、有機ハロゲン化物に代わり、エステル化合物を用いた“エステル”鈴木宮浦カップリングを開発することに成功した。エステル（カルボン酸誘導体）は市販試薬としても合成中間体

生物時計制御分子KL001は哺乳類の概日リズムの長周期化を促す小分子である(Science 2012, 337, 1094.)。生物時計制御の中核を成す時計タンパク質の一つ、Cryptochrome(CRY)に直接作用する最初の分子であり、副作用の少ない画期的医薬品となることが期待されている。しかし