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利用镍催化的有机合成反应，首先能想到的就是1972年报道的Kumada—Tamao—Corriu（熊田-玉尾-Corriu）偶联反应，在镍的催化下，芳香卤化物与有机金属反应剂（Grignard反应剂）之间发生偶联反应，生成芳香族化合物的衍生物。镍催化的Kumada-Tamao-Corriu偶联反应是
“Synthesis of Triarylpyridines in Thiopeptide Antibiotics by Using a C−H Arylation/Ring-Transformation Strategy”Amaike, K.; Itami, K.; Yamaguchi, J.
Synthesis of Natural Products and Pharmaceuticals via Catalytic C–H FunctionalizationYamaguchi, J*.; Amaike, K.; Itami, K.“Transition Metal-Cataly
Kei Muto, Taito Hatakeyama, Junichiro Yamaguchi and Kenichiro Itami,Chem. Sci. 2015, Advanced Article. DOI: 10.1039/C5SC02942B镍催化的首例咪唑类与酚/烯醇类的C–H键
Nature Commun. 2015, 6, 7508. DOI: 10.1038/ncomms8508本研究中利用镍催化剂，将有机卤化物用酯代替，成功开发出了“酯的铃木ー宮浦偶联反应”。酯（羧酸衍生物）作为常见市售化学试剂，含有更加多样的官能团种类能应用于更广泛的有机合成中间体。通过该方法，
生物钟制御分子KL001是使哺乳类的生物钟昼夜节律变长的一类小分子(Science 2012, 337, 1094.)。它是与控制生物钟节律的核心生物钟蛋白质之一：Cryptochrome(CRY)直接作用的分子，因其副作用较小，应用它在开发划时代的医药中的研究众所期待。但是，KL001是通过化学筛